گزارش موردی از نوروفیبروماتوزیس
Authors
abstract
مقدمه: نوروفیبروماتوزیس یک بیماری ژنتیکی است که مبتلایان دارای تومورهای خوش خیم متعدداعصاب محیطی به نام نوروفیبروما ولکه های رنگدانه درپوست میباشند . از نظر ژنتیکی به صورت اتوزومال غالب به ارث می رسد. رایجترین شکل ازبیماری نوروفیبروماتوزیس نوع 1 یا بیماری recklinghausen von پوست شناخته شده است. هنگامیکه یک فرددارای تعدادکمی ازضایعات دریک منطقه محدودازبدن باشد ، ممکن است مورد توجه قرار نگیرد ویاتو سط پزشکان تشخیص داده نشود. دراینجاموردی از یک پسر 18 ساله مبتلا به نوروفیبروماتوزیس نوع 1که برای معاینه معمول دندانپزشکی به دانشکده دندانپزشکی بابل مراجعه کرده است، گزارش می شود .
similar resources
سگمنتال نوروفیبروماتوزیس: گزارش دو مورد
نوروفیبروماتوزیس اختلال ژنتیکی است که با ایجاد تومور در اطراف اعصاب و اختلالات پاتولوژیکی دیگر مشخص می گردد. دو فرم اصلی آن NF1 و NF2 می باشد. نوروفیبروماتوزیس نوع (NF1) 1 شایعتر بوده و با ضایعات پوست، سیستم عصبی مرکزی، استخوان و غدد اندوکرین مشخص می گردد. نوروفیبروماتوزیس تیپ (NF2) 2 با اکوستیک نوروماهای دو طرفه و سایر تومورهای عصبی مشخص می گردد. سگمنتال نوروفیبروماتوزیس (NF5) بیماری نادری است...
full textسگمنتال نوروفیبروماتوزیس: گزارش دو مورد
نوروفیبروماتوزیس اختلال ژنتیکی است که با ایجاد تومور در اطراف اعصاب و اختلالات پاتولوژیکی دیگر مشخص می گردد. دو فرم اصلی آن nf1 و nf2 می باشد. نوروفیبروماتوزیس نوع (nf1) 1 شایعتر بوده و با ضایعات پوست، سیستم عصبی مرکزی، استخوان و غدد اندوکرین مشخص می گردد. نوروفیبروماتوزیس تیپ (nf2) 2 با اکوستیک نوروماهای دو طرفه و سایر تومورهای عصبی مشخص می گردد. سگمنتال نوروفیبروماتوزیس (nf5) بیماری نادری است...
full textگزارش موردی از برونکوژنیک کارسینومای ریه
Pulmonary cancer is primary cancer which originates from different tissues. It s the most common cause of death in developed countries. It usually Present first as an abnormal shadow in the CXR and when the Patient becomes symptomatic, the disease is advanced and inoperable. Clinically, the most common symptom is cough and hemoptysis, other symptoms are rare, and dysphasia as a presenti...
full textگزارش موردی از سندرم پری رومبرگ
Introduction: Parry-Romberg syndrome, a rare syndrome, is characterized by progressive atrophy affecting one side of the face. This disease can include the skin, subcutaneous tissue, muscles, cartilage, and underlying bony structures. Case Presentation: A 27-year-old female was admitted to the outpatient clinic of dermatology of Farshchian Hospital, with chief complaint of asymmetric facial ...
full textگزارش موردی از هیدرآرتروز متناوب (آرتروز پریودیک)
Hydrarthrosis refers to recurrent pattern of Joint effusions , usually of the knees , of long term , even life long duration. These recurrent attacks usually maintain a predictable preiodicity. In this rare case report we describe a patients with charactristic clinical manifestation that can be differentiated with initial symptoms of ver...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
caspian journal of dental researchجلد ۳، شماره ۱، صفحات ۴۷-۵۱
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023